Више информација ― Српски

Urticarial vasculitis је ретко стање обележено дуготрајним или понављајућим епизодама кошница. Иако њени кожни симптоми могу да подсећају на хроничну копривњачу, они су јединствени јер се кошнице задржавају најмање 24 сата и могу изазвати тамне мрље након избледења. Иако често непознатог узрока, понекад га могу изазвати одређени лекови, инфекције, аутоимуне болести, поремећаји крви или рак. Неке студије су га чак повезале са ЦОВИД-19 и грипом Х1Н1. Такође може утицати на друге делове тела као што су мишићи, бубрези, плућа, стомак и очи. Иако одређена врста прегледа ткива може потврдити дијагнозу, то није увек неопходно. Третман обично почиње антибиотицима, дапсоном, колхицином или хидроксихлорокином у блажим случајевима. За теже случајеве могу бити потребни лекови који потискују имуни систем попут метотрексата или кортикостероида. Недавно су биолошке терапије (rituximab, omalizumab, interleukin-1 inhibitors) показале обећање за тешке случајеве.
Urticarial vasculitis is a rare clinicopathologic entity that is characterized by chronic or recurrent episodes of urticarial lesions. Skin findings of this disease can be difficult to distinguish visually from those of chronic idiopathic urticaria but are unique in that individual lesions persist for ≥24 hours and can leave behind dusky hyperpigmentation. This disease is most often idiopathic but has been linked to certain drugs, infections, autoimmune connective disease, myelodysplastic disorders, and malignancies. More recently, some authors have reported associations between urticarial vasculitis and COVID-19, as well as influenza A/H1N1 infection. Urticarial vasculitis can extend systemically as well, most often affecting the musculoskeletal, renal, pulmonary, gastrointestinal, and ocular systems. Features of leukocytoclastic vasculitis seen on histopathologic examination are diagnostic of this disease, but not always seen. In practice, antibiotics, dapsone, colchicine, and hydroxychloroquine are popular first-line therapies, especially for mild cutaneous disease. In more severe cases, immunosuppressives, including methotrexate, mycophenolate mofetil, azathioprine, and cyclosporine, as well as corticosteroids, may be necessary for control. More recently, select biologic therapies, including rituximab, omalizumab, and interleukin-1 inhibitors have shown promise for the treatment of recalcitrant or refractory cases.

Дошао је 35-годишњи мушкарац са 15-дневном историјом јарко црвених, болних осипа на бутинама и ногама, заједно са боловима у зглобовима. Имао је инфекцију уринарног тракта недељу дана пре него што се појавио осип. Кожа му је показивала неколико нежних, прстенастих, делимично бледих, црвених плакова са обе стране његових бутина и ногу. Даван је орални преднизолон (40 мг/дан) недељу дана заједно са антихистамиником који није поспаност (фексофенадин) . У року од недељу дана сви осипови су потпуно нестали. Током наредних 6 месеци редовних прегледа више није било осипа.
A 35-year-old man came in with a 15-day history of bright red, painful rashes on both thighs and legs, along with joint pain. He had a urinary tract infection for a week before the rash appeared. His skin showed several tender, ring-shaped, partially blanchable, red plaques on both sides of his thighs and legs. He was given oral prednisolone (40mg/day) for a week along with a non-drowsy antihistamine (fexofenadine). Within a week, all the rashes disappeared completely. There were no more rashes during the next 6 months of regular check-ups.